Ernesto Solis Añes

Líneas de investigación
El envejecimiento acelerado de la población en Chile junto con el aumento en el promedio de su expectativa de vida según cifras del INE, hacen proyectar en los próximos años un aumento en la prevalencia de enfermedades neurodegenerativas como la enfermedad de Alzheimer, enfermedad de Parkinson y enfermedad de Huntington entre otras, constituyéndose éstas en causas principales de discapacidad entre los adultos mayores según la organización mundial de la salud (OMS), por lo que el estudio de las mismas representan un desafío para el mejoramiento de la calidad de vida y el descubrimiento de nuevas estrategias terapéuticas.
Nuestro grupo se enfoca en la epidemiología, variabilidad clínica y genética, e identificación de marcadores moleculares para la enfermedad de Huntington (EH) como modelo de estudio de neurodegeneración, dado que al tiempo que ésta posee características compartidas con otras enfermedades neurodegenerativas como las enfermedades de Alzheimer y Parkinson, y la Esclerosis lateral amiotrófica(ELA); también posee otras que le son únicas y que la hacen idónea para lograr una mejor comprensión de los mecanismos fisiopatológicos implicados en la neurodegeneración, y el diseño de estrategias terapéuticas aplicando los conceptos de medicina de precisión y traslacional.
Publicaciones recientes
  • Solís Anez E, Salles P, Rojas N, Benavides O, Chaná Cuevas P. Huntington's disease in Chile: epidemiological and genetic aspects. Neuroepidemiology. 2023 Apr 28. doi: 10.1159/000528961. Online ahead of print
  • Morales-Machín A, Delgado W, Borjas L, Méndez K, Zabala W, Solís E, Chacín J, Urdaneta K, Machín E. Diagnóstico Prenatal Molecular de Distrofia Muscular Duchenne. Rev Obstet Ginecol Venez 2017;77(4): 251 - 257Pino-Ramírez G, Solís-Añez E. Percepción de enfermedad en personas con Trastornos hereditarios del tejido conectivo. Orbis Revista científica Ciencias Humanas 2018; 39:44-61
  • Miranda LE, Chacín JA, Chávez C, Mèndez K, Bracho A, Solís Añez E, Bender F, Graeft Burin M, Giugliani R. Valores de referencia de β-Glucosidasa y quitotriosidasa en gotas de sangre seca en lactantes venezolanos. Arch venez Puericul pediatr 2016;79(4):127-131
  • Delgado Luengo W, Fleitas H, Solís Añez E, Hernández ML, Morales-Machin A, Delgado Luengo J. Síndrome de PAGOD y anomalías vasculares ¿es un defecto de la angiogénesis embrionaria?un nuevo caso y revisión. Invest Clin 2016; 57(4): 388–401
  • Machín-Morales A, Fernández J, Delgado W, Álvarez F, Bracho A, Hernández ML, Solís E, Méndez K, Borjas L. Identificación de la mutación ∆f508 en afectados con íleo meconial. Revist Obstet Ginecol Venez 2016;76(1):53-59
  • Arraiz N, Bermudez V, Rondon N, Reyes F, Borjas L, Solís E, Mujica E, Prieto C, Reyna N, Velasco M. Novel Mutations Identification in Exon 4 of LDLR Gene in Patients With Moderate Hypercholesterolemia in a Venezuelan Population. Am J Ther. 2010;17:325-329
  • DelgadoW,Petty E,Solis-Añez E, Romel O, Delgado Juana, Hernández María, Morales-Machín A, Borjas L, Zabala W, González S. Pineda L. Pardo T. Martínez M. González. Urdaneta K. Cañizales, J, Fleitas H. Petty-Laxova-Wiedemann Progeroid Syndrome: Further phenotypical delineation and confirmation of a rare syndrome of premature aging. Am J Med Genet A. 2009;149A(10):2200-2205
  • Pardo T, Solis E. Aspectos Inmunogenéticos del autismo. Revisión..Invest Clin. 2009;50(3):393-406
  • Solís-Añez E, Delgado Luengo W, Hernández ML.Autismo, cromosoma 15 y la hipótesis de disfunción GABAérgica..Invest Clin 2007 48;4:529-541
  • Solís Añez E, Delgado Luengo W, Borjas Fuentes L, Zabala W, Arráiz N, Pineda L, Portillo MG, González Ferrer S, Chacín JA, Peña J, Montiel C, Morales-Machín A, Rojas-Atencio A, Cañizales J, González R, Miranda LE, Abreu N, Delgado J. Análisis molecular del gen GABRB3 en pacientes con autismo: Estudio exploratorio. Invest Clin 2007 48;2:135-272
Participación en Proyectos
  • ENROLL-HD: A PROSPECTIVE REGISTRY STUDY IN A GLOBAL HUNTINGTON’S DISEASE. CARGO: COINVESTIGADOR SITE CHILE. INVESTIGADOR ¨PRINCIPAL: PEDRO CHANA.2017-2021
  • A RANDOMIZED, MULTICENTER, DOUBLE-BLIND, PLACEBO-CONTROLLED, PHASE III CLINICAL STUDY TO EVALUATE THE EFFICACY AND SAFETY OF INTRATHECALLY ADMINISTERED RO7234292 (RG6042) IN PATIENTS WITH MANIFEST HUNTINGTON'S DISEASE. CARGO: SUBINVESTIGADOR. SITE CHILE. INVESTIGADOR PRINCIPAL: PEDRO CHANA.2019-2021